Imprida HCT

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-10-2012

Aktivna sestavina:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09DX01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

Terapevtsko območje:

Hypertension

Terapevtske indikacije:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2009-10-15

Navodilo za uporabo

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-10-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-10-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-10-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov