Imprida HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

Gydymo sritis:

Hypertension

Terapinės indikacijos:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2009-10-15

Pakuotės lapelis

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-10-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-10-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-10-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją