Imprida HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09DX01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikácie:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2009-10-15

Príbalový leták

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-10-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-10-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-10-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov