Imprida HCT

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-10-2012

Aktiv ingrediens:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

Terapeutisk område:

Hypertension

Indikasjoner:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2009-10-15

Informasjon til brukeren

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-10-2012

Vis dokumenthistorikk