Imprida HCT

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09DX01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Withdrawn

Data d'autorització:

2009-10-15

Informació per a l'usuari

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-10-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-10-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-10-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-10-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents