Imprida HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-10-2012
SPC SPC (SPC)
29-10-2012
PAR PAR (PAR)
29-10-2012

active_ingredient:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09DX01

INN:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

therapeutic_area:

Hypertension

therapeutic_indication:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Withdrawn

authorization_date:

2009-10-15

PIL

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-10-2012
SPC SPC բուլղարերեն 29-10-2012
PAR PAR բուլղարերեն 29-10-2012
PIL PIL իսպաներեն 29-10-2012
SPC SPC իսպաներեն 29-10-2012
PAR PAR իսպաներեն 29-10-2012
PIL PIL չեխերեն 29-10-2012
SPC SPC չեխերեն 29-10-2012
PAR PAR չեխերեն 29-10-2012
PIL PIL դանիերեն 29-10-2012
SPC SPC դանիերեն 29-10-2012
PAR PAR դանիերեն 29-10-2012
PIL PIL գերմաներեն 29-10-2012
SPC SPC գերմաներեն 29-10-2012
PAR PAR գերմաներեն 29-10-2012
PIL PIL էստոներեն 29-10-2012
SPC SPC էստոներեն 29-10-2012
PAR PAR էստոներեն 29-10-2012
PIL PIL հունարեն 29-10-2012
SPC SPC հունարեն 29-10-2012
PAR PAR հունարեն 29-10-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 29-10-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 29-10-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 29-10-2012
PIL PIL իտալերեն 29-10-2012
SPC SPC իտալերեն 29-10-2012
PAR PAR իտալերեն 29-10-2012
PIL PIL լատվիերեն 29-10-2012
SPC SPC լատվիերեն 29-10-2012
PAR PAR լատվիերեն 29-10-2012
PIL PIL լիտվերեն 29-10-2012
SPC SPC լիտվերեն 29-10-2012
PAR PAR լիտվերեն 29-10-2012
PIL PIL հունգարերեն 29-10-2012
SPC SPC հունգարերեն 29-10-2012
PAR PAR հունգարերեն 29-10-2012
PIL PIL մալթերեն 29-10-2012
SPC SPC մալթերեն 29-10-2012
PAR PAR մալթերեն 29-10-2012
PIL PIL հոլանդերեն 29-10-2012
SPC SPC հոլանդերեն 29-10-2012
PAR PAR հոլանդերեն 29-10-2012
PIL PIL լեհերեն 29-10-2012
SPC SPC լեհերեն 29-10-2012
PAR PAR լեհերեն 29-10-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 29-10-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 29-10-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 29-10-2012
PIL PIL ռումիներեն 29-10-2012
SPC SPC ռումիներեն 29-10-2012
PAR PAR ռումիներեն 29-10-2012
PIL PIL սլովակերեն 29-10-2012
SPC SPC սլովակերեն 29-10-2012
PAR PAR սլովակերեն 29-10-2012
PIL PIL սլովեներեն 29-10-2012
SPC SPC սլովեներեն 29-10-2012
PAR PAR սլովեներեն 29-10-2012
PIL PIL ֆիններեն 29-10-2012
SPC SPC ֆիններեն 29-10-2012
PAR PAR ֆիններեն 29-10-2012
PIL PIL շվեդերեն 29-10-2012
SPC SPC շվեդերեն 29-10-2012
PAR PAR շվեդերեն 29-10-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 29-10-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 29-10-2012
PIL PIL իսլանդերեն 29-10-2012
SPC SPC իսլանդերեն 29-10-2012

view_documents_history