Imprida HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09DX01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

Terapötik alanı:

Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-15

Bilgilendirme broşürü

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-10-2012

Belge geçmişini görüntüleyin