Imprida HCT

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09DX01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Withdrawn

Fecha de autorización:

2009-10-15

Información para el usuario

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-10-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos