Imprida HCT

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-10-2012

Aktivni sastojci:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09DX01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Angiotensin II antagonists, plain, Angiotensin II antagonists, combinations

Područje terapije:

Hypertension

Terapijske indikacije:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2009-10-15

Uputa o lijeku

                                146
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
147
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Imprida HCT is and what it is used for
2.
Before you take Imprida HCT
3.
How to take Imprida HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Imprida HCT
6.
Further information
1.
WHAT IMPRIDA HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imprida HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.

Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.

Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.

Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood vessels relax and blood
pressure is lowered.
Imprida HCT is used to treat high blood pressure in adult patients who
are already taking amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide and who may benefit from taking one
tablet containing all three
substances.
2.
BEFORE YOU TAKE IMPRIDA H
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult
patients whose blood pressure is
adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and
hydrochlorothiazide (HCT),
taken either as three single-component formulations or as a
dual-component and a single-component
formulation.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Imprida HCT is one tablet per day, to be taken
preferably in the morning.
Before switching to Imprida HCT patients should be controlled on
stable doses of the
monocomponents taken at the same time. The dose of Imprida HCT should
be based on the doses of
the individual components of the combination at the time of switching.
The maximum recommended dose of Imprida HCT is 10 mg/320 mg/25 mg.
Special populations
_Renal impairment _
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Due to the hydrochlorothiazide component,
Imprida HCT is contraindicated for
use in patients with anuria (see section 4.3) and in patients with
severe renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <30 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.2).
_Hepatic impairment _
Due to the valsartan component, Imprida HCT is contraindicated in
patients with severe hepatic
impairment (see section 4.3). In patients with mild to moderate
hepatic impairment without
cholestasis, the maxim
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-10-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-10-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-10-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata