Clopidogrel 1A Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

clopidogrel

Доступна з:

Acino Pharma GmbH 

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Aġenti antitrombotiċi

Терапевтична области:

Mard vaskulari periferali

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Irtirat

Дата Авторизація:

2009-07-28

інформаційний буклет

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-02-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-02-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-02-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-02-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів