Clopidogrel 1A Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2011

Werkstoffen:

clopidogrel

Beschikbaar vanaf:

Acino Pharma GmbH 

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Aġenti antitrombotiċi

Therapeutisch gebied:

Mard vaskulari periferali

therapeutische indicaties:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2009-07-28

Bijsluiter

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten