Clopidogrel 1A Pharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-02-2011

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel

Saatavilla:

Acino Pharma GmbH 

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeuttinen alue:

Mard vaskulari periferali

Käyttöaiheet:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Irtirat

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-28

Pakkausseloste

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-02-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-02-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-02-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia