Clopidogrel 1A Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

clopidogrel

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Aġenti antitrombotiċi

Terápiás terület:

Mard vaskulari periferali

Terápiás javallatok:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Irtirat

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése