Clopidogrel 1A Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2011

Aktiv ingrediens:

clopidogrel

Tilgjengelig fra:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutisk område:

Mard vaskulari periferali

Indikasjoner:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2011

Søk varsler relatert til dette produktet