Clopidogrel 1A Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-02-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2011

Toimeaine:

clopidogrel

Saadav alates:

Acino Pharma GmbH 

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutiline ala:

Mard vaskulari periferali

Näidustused:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2009-07-28

Infovoldik

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu