Clopidogrel 1A Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2011

Aktivna sestavina:

clopidogrel

Dostopno od:

Acino Pharma GmbH 

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Aġenti antitrombotiċi

Terapevtsko območje:

Mard vaskulari periferali

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2009-07-28

Navodilo za uporabo

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom