Clopidogrel 1A Pharma

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

clopidogrel

Disponible des:

Acino Pharma GmbH 

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Aġenti antitrombotiċi

Área terapéutica:

Mard vaskulari periferali

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Irtirat

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents