Clopidogrel 1A Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH 

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Aġenti antitrombotiċi

Terapötik alanı:

Mard vaskulari periferali

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': Pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. - Pazjenti li jbatu mis-sindromu koronarju akut: Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux tal-mewġa Q 'infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma' acetylsalicylic acid (ASA). L - elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Irtirat

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ Clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola fiha 3.80 mg ta’ castor oil
idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
tal-irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:
Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
Pazjenti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-
Q), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju
perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati
bilmediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA

Adulti u anzj
ani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg
ma’ l-ikel jew mingħajru.
F’pazjenti bis-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q): il-
kura bi Clopidogrel għandha tinbeda b’doża waħda qawwija tal-bidu
ta’ 300 mg u titkompla
b’75 mg darba kuljum (b’acetylsalicylic acid (ASA) 75 mg-325 mg
kuljum). Billi dożi ogħla ta’
ASA kienu assoċjati ma’ riskju ikbar ta’ dmija huwa rakkomandat
li d-doża ta’ ASA ma tkunx
ikbar minn 100 mg. Ma 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin