Aptivus

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

типранавир

Доступна з:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Код атс:

J05AE09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tipranavir

Терапевтична група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапевтична области:

ХИВ инфекции

Терапевтичні свідчення:

Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза III проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза II научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

Огляд продуктів:

Revision: 42

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2005-10-25

інформаційний буклет

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
APTIVUS 250 MG МЕКИ КАПСУЛИ
TIPRANAVIR (ТИПРАНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aptivus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aptivus
3.
Как да приемате Aptivus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aptivus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО APTIVUS ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР Е ПРЕДПИСАН
НА ВАШЕТО ДЕТЕ, МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ
ВНИМАНИЕ, ЧЕ
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ДО ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАИ, КОГАТО ЧЕТЕТЕ ИМАЙТЕ
ПРЕДВИ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aptivus 250 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 250 mg
типранавир (tipranavir).
Помощни вещества с известно действие:
всяка мека капсула съдържа
100,0 mg eтанол, 455,0 mg макроголглицерол
рицинолеат и 12,6 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Меки капсули.
Розови, продълговати меки желатинови
капсули с напечатан код с черно “TPV
250”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aptivus, приложен заедно с ниска доза
ритонавир, е показан за комбинирано
антиретровирусно
лечение на HIV-1 инфекция при интензивно
лекувани преди това възрастни и юноши
на
възраст 12 и повече години с площ на
телесната повърхност (Body Surface Area, BSA) ≥
1,3 m
2
или тегло ≥ 36 kg и с вирус, резистентен
към множество протеазни инхибитори.
Aptivus трябва
да се използва само като част от
комбинирано антиретровирусно лечение
при пациенти без
възможности за друго лечение.
При вземане на решение за започване на
едновременно лечение с Aptivus и ниска
доза
ритонавир, трябва да се разгледа
внимателно предшестващото лечение н
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів