Aptivus

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

типранавир

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

J05AE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

tipranavir

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

ХИВ инфекции

Indicações terapêuticas:

Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза III проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза II научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

Resumo do produto:

Revision: 42

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2005-10-25

Folheto informativo - Bula

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
APTIVUS 250 MG МЕКИ КАПСУЛИ
TIPRANAVIR (ТИПРАНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aptivus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aptivus
3.
Как да приемате Aptivus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aptivus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО APTIVUS ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР Е ПРЕДПИСАН
НА ВАШЕТО ДЕТЕ, МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ
ВНИМАНИЕ, ЧЕ
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ДО ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАИ, КОГАТО ЧЕТЕТЕ ИМАЙТЕ
ПРЕДВИ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aptivus 250 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 250 mg
типранавир (tipranavir).
Помощни вещества с известно действие:
всяка мека капсула съдържа
100,0 mg eтанол, 455,0 mg макроголглицерол
рицинолеат и 12,6 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Меки капсули.
Розови, продълговати меки желатинови
капсули с напечатан код с черно “TPV
250”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aptivus, приложен заедно с ниска доза
ритонавир, е показан за комбинирано
антиретровирусно
лечение на HIV-1 инфекция при интензивно
лекувани преди това възрастни и юноши
на
възраст 12 и повече години с площ на
телесната повърхност (Body Surface Area, BSA) ≥
1,3 m
2
или тегло ≥ 36 kg и с вирус, резистентен
към множество протеазни инхибитори.
Aptivus трябва
да се използва само като част от
комбинирано антиретровирусно лечение
при пациенти без
възможности за друго лечение.
При вземане на решение за започване на
едновременно лечение с Aptivus и ниска
доза
ритонавир, трябва да се разгледа
внимателно предшестващото лечение н
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 23-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 23-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos