Aptivus

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kibulgaria

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
23-08-2022

Viambatanisho vya kazi:

типранавир

Inapatikana kutoka:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kanuni:

J05AE09

INN (Jina la Kimataifa):

tipranavir

Kundi la matibabu:

Антивирусни средства за системно приложение

Eneo la matibabu:

ХИВ инфекции

Matibabu dalili:

Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза III проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза II научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 42

Idhini hali ya:

упълномощен

Idhini ya tarehe:

2005-10-25

Taarifa za kipeperushi

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
APTIVUS 250 MG МЕКИ КАПСУЛИ
TIPRANAVIR (ТИПРАНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aptivus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aptivus
3.
Как да приемате Aptivus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aptivus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО APTIVUS ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР Е ПРЕДПИСАН
НА ВАШЕТО ДЕТЕ, МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ
ВНИМАНИЕ, ЧЕ
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ДО ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАИ, КОГАТО ЧЕТЕТЕ ИМАЙТЕ
ПРЕДВИ
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aptivus 250 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 250 mg
типранавир (tipranavir).
Помощни вещества с известно действие:
всяка мека капсула съдържа
100,0 mg eтанол, 455,0 mg макроголглицерол
рицинолеат и 12,6 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Меки капсули.
Розови, продълговати меки желатинови
капсули с напечатан код с черно “TPV
250”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aptivus, приложен заедно с ниска доза
ритонавир, е показан за комбинирано
антиретровирусно
лечение на HIV-1 инфекция при интензивно
лекувани преди това възрастни и юноши
на
възраст 12 и повече години с площ на
телесната повърхност (Body Surface Area, BSA) ≥
1,3 m
2
или тегло ≥ 36 kg и с вирус, резистентен
към множество протеазни инхибитори.
Aptivus трябва
да се използва само като част от
комбинирано антиретровирусно лечение
при пациенти без
възможности за друго лечение.
При вземане на решение за започване на
едновременно лечение с Aptivus и ниска
доза
ритонавир, трябва да се разгледа
внимателно предшестващото лечение н
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 23-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 23-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 23-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 23-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-08-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati