Aptivus

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-08-2022

Principio attivo:

типранавир

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

J05AE09

INN (Nome Internazionale):

tipranavir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза III проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза II научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2005-10-25

Foglio illustrativo

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
APTIVUS 250 MG МЕКИ КАПСУЛИ
TIPRANAVIR (ТИПРАНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aptivus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aptivus
3.
Как да приемате Aptivus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aptivus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО APTIVUS ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР Е ПРЕДПИСАН
НА ВАШЕТО ДЕТЕ, МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ
ВНИМАНИЕ, ЧЕ
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ДО ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАИ, КОГАТО ЧЕТЕТЕ ИМАЙТЕ
ПРЕДВИ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aptivus 250 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 250 mg
типранавир (tipranavir).
Помощни вещества с известно действие:
всяка мека капсула съдържа
100,0 mg eтанол, 455,0 mg макроголглицерол
рицинолеат и 12,6 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Меки капсули.
Розови, продълговати меки желатинови
капсули с напечатан код с черно “TPV
250”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aptivus, приложен заедно с ниска доза
ритонавир, е показан за комбинирано
антиретровирусно
лечение на HIV-1 инфекция при интензивно
лекувани преди това възрастни и юноши
на
възраст 12 и повече години с площ на
телесната повърхност (Body Surface Area, BSA) ≥
1,3 m
2
или тегло ≥ 36 kg и с вирус, резистентен
към множество протеазни инхибитори.
Aptivus трябва
да се използва само като част от
комбинирано антиретровирусно лечение
при пациенти без
възможности за друго лечение.
При вземане на решение за започване на
едновременно лечение с Aptivus и ниска
доза
ритонавир, трябва да се разгледа
внимателно предшестващото лечение н
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti