Aptivus

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

типранавир

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

J05AE09

INN (Internationale Bezeichnung):

tipranavir

Therapiegruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapiebereich:

ХИВ инфекции

Anwendungsgebiete:

Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза III проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза II научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

Produktbesonderheiten:

Revision: 42

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2005-10-25

Gebrauchsinformation

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
APTIVUS 250 MG МЕКИ КАПСУЛИ
TIPRANAVIR (ТИПРАНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aptivus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aptivus
3.
Как да приемате Aptivus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aptivus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО APTIVUS ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР Е ПРЕДПИСАН
НА ВАШЕТО ДЕТЕ, МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ
ВНИМАНИЕ, ЧЕ
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ДО ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАИ, КОГАТО ЧЕТЕТЕ ИМАЙТЕ
ПРЕДВИ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aptivus 250 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 250 mg
типранавир (tipranavir).
Помощни вещества с известно действие:
всяка мека капсула съдържа
100,0 mg eтанол, 455,0 mg макроголглицерол
рицинолеат и 12,6 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Меки капсули.
Розови, продълговати меки желатинови
капсули с напечатан код с черно “TPV
250”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aptivus, приложен заедно с ниска доза
ритонавир, е показан за комбинирано
антиретровирусно
лечение на HIV-1 инфекция при интензивно
лекувани преди това възрастни и юноши
на
възраст 12 и повече години с площ на
телесната повърхност (Body Surface Area, BSA) ≥
1,3 m
2
или тегло ≥ 36 kg и с вирус, резистентен
към множество протеазни инхибитори.
Aptivus трябва
да се използва само като част от
комбинирано антиретровирусно лечение
при пациенти без
възможности за друго лечение.
При вземане на решение за започване на
едновременно лечение с Aptivus и ниска
доза
ритонавир, трябва да се разгледа
внимателно предшестващото лечение н
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-08-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen