Aptivus

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-08-2022

Aktiv bestanddel:

типранавир

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

J05AE09

INN (International Name):

tipranavir

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза III проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза II научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

Produkt oversigt:

Revision: 42

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2005-10-25

Indlægsseddel

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
APTIVUS 250 MG МЕКИ КАПСУЛИ
TIPRANAVIR (ТИПРАНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aptivus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aptivus
3.
Как да приемате Aptivus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aptivus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО APTIVUS ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР Е ПРЕДПИСАН
НА ВАШЕТО ДЕТЕ, МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ
ВНИМАНИЕ, ЧЕ
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ДО ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАИ, КОГАТО ЧЕТЕТЕ ИМАЙТЕ
ПРЕДВИ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aptivus 250 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 250 mg
типранавир (tipranavir).
Помощни вещества с известно действие:
всяка мека капсула съдържа
100,0 mg eтанол, 455,0 mg макроголглицерол
рицинолеат и 12,6 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Меки капсули.
Розови, продълговати меки желатинови
капсули с напечатан код с черно “TPV
250”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aptivus, приложен заедно с ниска доза
ритонавир, е показан за комбинирано
антиретровирусно
лечение на HIV-1 инфекция при интензивно
лекувани преди това възрастни и юноши
на
възраст 12 и повече години с площ на
телесната повърхност (Body Surface Area, BSA) ≥
1,3 m
2
или тегло ≥ 36 kg и с вирус, резистентен
към множество протеазни инхибитори.
Aptivus трябва
да се използва само като част от
комбинирано антиретровирусно лечение
при пациенти без
възможности за друго лечение.
При вземане на решение за започване на
едновременно лечение с Aptivus и ниска
доза
ритонавир, трябва да се разгледа
внимателно предшестващото лечение н
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik