Aptivus

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-08-2014

Aktivna sestavina:

типранавир

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

J05AE09

INN (mednarodno ime):

tipranavir

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза III проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза II научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2005-10-25

Navodilo za uporabo

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
APTIVUS 250 MG МЕКИ КАПСУЛИ
TIPRANAVIR (ТИПРАНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aptivus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aptivus
3.
Как да приемате Aptivus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aptivus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО APTIVUS ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР Е ПРЕДПИСАН
НА ВАШЕТО ДЕТЕ, МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ
ВНИМАНИЕ, ЧЕ
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ДО ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАИ, КОГАТО ЧЕТЕТЕ ИМАЙТЕ
ПРЕДВИ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aptivus 250 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 250 mg
типранавир (tipranavir).
Помощни вещества с известно действие:
всяка мека капсула съдържа
100,0 mg eтанол, 455,0 mg макроголглицерол
рицинолеат и 12,6 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Меки капсули.
Розови, продълговати меки желатинови
капсули с напечатан код с черно “TPV
250”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aptivus, приложен заедно с ниска доза
ритонавир, е показан за комбинирано
антиретровирусно
лечение на HIV-1 инфекция при интензивно
лекувани преди това възрастни и юноши
на
възраст 12 и повече години с площ на
телесната повърхност (Body Surface Area, BSA) ≥
1,3 m
2
или тегло ≥ 36 kg и с вирус, резистентен
към множество протеазни инхибитори.
Aptivus трябва
да се използва само като част от
комбинирано антиретровирусно лечение
при пациенти без
възможности за друго лечение.
При вземане на решение за започване на
едновременно лечение с Aptivus и ниска
доза
ритонавир, трябва да се разгледа
внимателно предшестващото лечение н
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov