Aptivus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

типранавир

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

J05AE09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tipranavir

Farmakoterapinė grupė:

Антивирусни средства за системно приложение

Gydymo sritis:

ХИВ инфекции

Terapinės indikacijos:

Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза III проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза II научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

Produkto santrauka:

Revision: 42

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2005-10-25

Pakuotės lapelis

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
APTIVUS 250 MG МЕКИ КАПСУЛИ
TIPRANAVIR (ТИПРАНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aptivus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aptivus
3.
Как да приемате Aptivus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aptivus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО APTIVUS ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР Е ПРЕДПИСАН
НА ВАШЕТО ДЕТЕ, МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ
ВНИМАНИЕ, ЧЕ
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ДО ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАИ, КОГАТО ЧЕТЕТЕ ИМАЙТЕ
ПРЕДВИ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aptivus 250 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 250 mg
типранавир (tipranavir).
Помощни вещества с известно действие:
всяка мека капсула съдържа
100,0 mg eтанол, 455,0 mg макроголглицерол
рицинолеат и 12,6 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Меки капсули.
Розови, продълговати меки желатинови
капсули с напечатан код с черно “TPV
250”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aptivus, приложен заедно с ниска доза
ритонавир, е показан за комбинирано
антиретровирусно
лечение на HIV-1 инфекция при интензивно
лекувани преди това възрастни и юноши
на
възраст 12 и повече години с площ на
телесната повърхност (Body Surface Area, BSA) ≥
1,3 m
2
или тегло ≥ 36 kg и с вирус, резистентен
към множество протеазни инхибитори.
Aptivus трябва
да се използва само като част от
комбинирано антиретровирусно лечение
при пациенти без
възможности за друго лечение.
При вземане на решение за започване на
едновременно лечение с Aptivus и ниска
доза
ритонавир, трябва да се разгледа
внимателно предшестващото лечение н
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją