Aptivus

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

типранавир

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

J05AE09

ИНН (Международная Имя):

tipranavir

Терапевтическая группа:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапевтические области:

ХИВ инфекции

Терапевтические показания :

Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, показан за комбинирана антиретровирусна терапия, ХИВ-1 инфекция в по-висока степен подготвени за възрастни и юноши на 12 години и по-възрастни с вирус, устойчив към много ингибиторам протеазни . Аптивус трябва да се използва само като част от активната комбинация от антиретровирусни лекарства при пациенти с липсата на други терапевтични възможности. Този индекс се базира на резултатите от втората фаза III проучвания, проведени в най-голяма степен подготвени за възрастни пациенти (средна серия от 12 до антиретровирусными лекарства) с вируса, устойчиви на ингибиторам протеаза и от една Фаза II научни изследвания, посветени на проучване от фармакокинетиката, безопасността и ефикасността на Аптивус основно лечение-опитните подрастващите пациенти на възраст от 12 до 18 години. Приемане на решение за започване на лечение с Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва Аптивус. Началото на лечението трябва да се разгледа комбинация от мутации, които могат да повлияят отрицателно на вирусологический отговор на Аптивус, въведени съвместно с ниска доза ritonavir.

Обзор продуктов:

Revision: 42

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2005-10-25

тонкая брошюра

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
APTIVUS 250 MG МЕКИ КАПСУЛИ
TIPRANAVIR (ТИПРАНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aptivus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Aptivus
3.
Как да приемате Aptivus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aptivus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО APTIVUS ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР Е ПРЕДПИСАН
НА ВАШЕТО ДЕТЕ, МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ
ВНИМАНИЕ, ЧЕ
ТАЗИ ЛИСТОВКА СЕ ОТНАСЯ ДО ВАШЕТО ДЕТЕ
(В ТОЗИ СЛУЧАИ, КОГАТО ЧЕТЕТЕ ИМАЙТЕ
ПРЕДВИ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aptivus 250 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка мека капсула съдържа 250 mg
типранавир (tipranavir).
Помощни вещества с известно действие:
всяка мека капсула съдържа
100,0 mg eтанол, 455,0 mg макроголглицерол
рицинолеат и 12,6 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Меки капсули.
Розови, продълговати меки желатинови
капсули с напечатан код с черно “TPV
250”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aptivus, приложен заедно с ниска доза
ритонавир, е показан за комбинирано
антиретровирусно
лечение на HIV-1 инфекция при интензивно
лекувани преди това възрастни и юноши
на
възраст 12 и повече години с площ на
телесната повърхност (Body Surface Area, BSA) ≥
1,3 m
2
или тегло ≥ 36 kg и с вирус, резистентен
към множество протеазни инхибитори.
Aptivus трябва
да се използва само като част от
комбинирано антиретровирусно лечение
при пациенти без
възможности за друго лечение.
При вземане на решение за започване на
едновременно лечение с Aptivus и ниска
доза
ритонавир, трябва да се разгледа
внимателно предшестващото лечение н
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов