Alli (previously Orlistat GSK)

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

orlistat

Доступна з:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Код атс:

A08AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

orlistat

Терапевтична група:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Терапевтична области:

Fedme

Терапевтичні свідчення:

Alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2007-07-22

інформаційний буклет

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLI 60 MG HÅRDE KAPSLER
orlistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du ikke har tabt
dig, efter at du har taget alli
i 12 uger. Måske skal du holde op med at tage alli.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
-
Risikoen ved at veje for meget
-
Sådan virker alli
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage alli
-
Tag ikke alli
-
Advarsler og forsigtighedsregler
-
Brug af anden medicin sammen med alli
-
Brug af alli sammen med mad og drikke
-
Graviditet og amning
-
Trafik- og arbejdssikkerhed
3.
Sådan skal du tage alli
-
Forbered dit vægttab
-
Vælg din startdato
-
Fastsæt et mål for dit vægttab
-
Fastsæt dine mål for kalorie- og fedtindtag
-
Sådan skal du tage alli
-
Voksne (18 år og derover)
-
Så længe skal du tage alli
-
Hvis du har taget for meget alli
-
Hvis du har glemt at tage alli
4.
Bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Meget almindelige bivirkninger
-
Almindelige bivirkninger
-
Virkninger, der kan ses i blodprøver
-
Lær at håndtere gener, der skyldes kosten
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
-
alli indeholder
-
Udseende og pakningsstørrelser
-
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
-
Flere nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
alli 60 mg hårde kapsler (orlistat) er et perifert virkende produkt
mod overvægt, der bruges som
vægtreducerende lægemiddel til overvægtige voksne på 18 år og
dero
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
alli 60 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 60 mg orlistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Kapslen har et mørkeblåt bånd på midten og turkis hætte og krop
påtrykt ”alli”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
alli er indiceret til vægttab hos overvægtige voksne med body mass
index (BMI) ≥28 kg/m2 og skal
kombineres med en let diæt med lavt kalorie- og fedtindhold.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede behandlingsdosering er 1 kapsel à 60 mg tre gange
dagligt. Der bør højst indtages
3 kapsler à 60 mg i løbet af 24 timer.
Kost og motion er vigtige elementer i et vægttabsprogram. Det
anbefales at starte et kost- og motions-
program før indledning af behandling med alli.
Under behandlingen med orlistat bør patienten have en
ernæringsmæssigt velafbalanceret diæt med lavt
kalorieindhold, hvor ca. 30 % af kalorierne stammer fra fedtstoffer
(svarende til <67 g fedt, hvis kosten
indeholder 2000 kcal/døgn). Den daglige indtagelse af fedt, kulhydrat
og protein bør fordeles mellem de
tre hovedmåltider.
Efter endt behandling med alli bør patienten fortsat følge kost- og
motionsprogrammet.
Behandlingens varighed må ikke overskride 6 måneder.
Patienter, der ikke har tabt sig efter 12 ugers behandling med alli,
bør konsultere lægen eller apoteket.
Det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
_Specielle populationer _
_ _
_Ældre (>65 år) _
Der er begrænsede data om anvendelse af orlistat til ældre. Eftersom
orlistat kun optages i mindre
omfang er det ikke nødvendigt at justere dosis hos den ældre
patient.
_Nedsat lever og nyrefunktion_
Effekten af orlistat er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
lever- og/eller nyrefunktion (se pkt. 4.4).
3
Eftersom orlistat kun optages i et mindre omfang, er det ikke
nødvendigt at justere dosis hos patienter
med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.
_Pædi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-11-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-11-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів