Alli (previously Orlistat GSK)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

orlistat

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

A08AB01

INN (International Adı):

orlistat

Terapötik grubu:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Terapötik alanı:

Fedme

Terapötik endikasyonlar:

Alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLI 60 MG HÅRDE KAPSLER
orlistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du ikke har tabt
dig, efter at du har taget alli
i 12 uger. Måske skal du holde op med at tage alli.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
-
Risikoen ved at veje for meget
-
Sådan virker alli
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage alli
-
Tag ikke alli
-
Advarsler og forsigtighedsregler
-
Brug af anden medicin sammen med alli
-
Brug af alli sammen med mad og drikke
-
Graviditet og amning
-
Trafik- og arbejdssikkerhed
3.
Sådan skal du tage alli
-
Forbered dit vægttab
-
Vælg din startdato
-
Fastsæt et mål for dit vægttab
-
Fastsæt dine mål for kalorie- og fedtindtag
-
Sådan skal du tage alli
-
Voksne (18 år og derover)
-
Så længe skal du tage alli
-
Hvis du har taget for meget alli
-
Hvis du har glemt at tage alli
4.
Bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Meget almindelige bivirkninger
-
Almindelige bivirkninger
-
Virkninger, der kan ses i blodprøver
-
Lær at håndtere gener, der skyldes kosten
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
-
alli indeholder
-
Udseende og pakningsstørrelser
-
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
-
Flere nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
alli 60 mg hårde kapsler (orlistat) er et perifert virkende produkt
mod overvægt, der bruges som
vægtreducerende lægemiddel til overvægtige voksne på 18 år og
dero
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
alli 60 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 60 mg orlistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Kapslen har et mørkeblåt bånd på midten og turkis hætte og krop
påtrykt ”alli”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
alli er indiceret til vægttab hos overvægtige voksne med body mass
index (BMI) ≥28 kg/m2 og skal
kombineres med en let diæt med lavt kalorie- og fedtindhold.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede behandlingsdosering er 1 kapsel à 60 mg tre gange
dagligt. Der bør højst indtages
3 kapsler à 60 mg i løbet af 24 timer.
Kost og motion er vigtige elementer i et vægttabsprogram. Det
anbefales at starte et kost- og motions-
program før indledning af behandling med alli.
Under behandlingen med orlistat bør patienten have en
ernæringsmæssigt velafbalanceret diæt med lavt
kalorieindhold, hvor ca. 30 % af kalorierne stammer fra fedtstoffer
(svarende til <67 g fedt, hvis kosten
indeholder 2000 kcal/døgn). Den daglige indtagelse af fedt, kulhydrat
og protein bør fordeles mellem de
tre hovedmåltider.
Efter endt behandling med alli bør patienten fortsat følge kost- og
motionsprogrammet.
Behandlingens varighed må ikke overskride 6 måneder.
Patienter, der ikke har tabt sig efter 12 ugers behandling med alli,
bør konsultere lægen eller apoteket.
Det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
_Specielle populationer _
_ _
_Ældre (>65 år) _
Der er begrænsede data om anvendelse af orlistat til ældre. Eftersom
orlistat kun optages i mindre
omfang er det ikke nødvendigt at justere dosis hos den ældre
patient.
_Nedsat lever og nyrefunktion_
Effekten af orlistat er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
lever- og/eller nyrefunktion (se pkt. 4.4).
3
Eftersom orlistat kun optages i et mindre omfang, er det ikke
nødvendigt at justere dosis hos patienter
med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.
_Pædi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları