Alli (previously Orlistat GSK)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

orlistat

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

A08AB01

INN (الاسم الدولي):

orlistat

المجموعة العلاجية:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

المجال العلاجي:

Fedme

الخصائص العلاجية:

Alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2007-07-22

نشرة المعلومات

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLI 60 MG HÅRDE KAPSLER
orlistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du ikke har tabt
dig, efter at du har taget alli
i 12 uger. Måske skal du holde op med at tage alli.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
-
Risikoen ved at veje for meget
-
Sådan virker alli
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage alli
-
Tag ikke alli
-
Advarsler og forsigtighedsregler
-
Brug af anden medicin sammen med alli
-
Brug af alli sammen med mad og drikke
-
Graviditet og amning
-
Trafik- og arbejdssikkerhed
3.
Sådan skal du tage alli
-
Forbered dit vægttab
-
Vælg din startdato
-
Fastsæt et mål for dit vægttab
-
Fastsæt dine mål for kalorie- og fedtindtag
-
Sådan skal du tage alli
-
Voksne (18 år og derover)
-
Så længe skal du tage alli
-
Hvis du har taget for meget alli
-
Hvis du har glemt at tage alli
4.
Bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Meget almindelige bivirkninger
-
Almindelige bivirkninger
-
Virkninger, der kan ses i blodprøver
-
Lær at håndtere gener, der skyldes kosten
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
-
alli indeholder
-
Udseende og pakningsstørrelser
-
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
-
Flere nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
alli 60 mg hårde kapsler (orlistat) er et perifert virkende produkt
mod overvægt, der bruges som
vægtreducerende lægemiddel til overvægtige voksne på 18 år og
dero
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
alli 60 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 60 mg orlistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Kapslen har et mørkeblåt bånd på midten og turkis hætte og krop
påtrykt ”alli”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
alli er indiceret til vægttab hos overvægtige voksne med body mass
index (BMI) ≥28 kg/m2 og skal
kombineres med en let diæt med lavt kalorie- og fedtindhold.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede behandlingsdosering er 1 kapsel à 60 mg tre gange
dagligt. Der bør højst indtages
3 kapsler à 60 mg i løbet af 24 timer.
Kost og motion er vigtige elementer i et vægttabsprogram. Det
anbefales at starte et kost- og motions-
program før indledning af behandling med alli.
Under behandlingen med orlistat bør patienten have en
ernæringsmæssigt velafbalanceret diæt med lavt
kalorieindhold, hvor ca. 30 % af kalorierne stammer fra fedtstoffer
(svarende til <67 g fedt, hvis kosten
indeholder 2000 kcal/døgn). Den daglige indtagelse af fedt, kulhydrat
og protein bør fordeles mellem de
tre hovedmåltider.
Efter endt behandling med alli bør patienten fortsat følge kost- og
motionsprogrammet.
Behandlingens varighed må ikke overskride 6 måneder.
Patienter, der ikke har tabt sig efter 12 ugers behandling med alli,
bør konsultere lægen eller apoteket.
Det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
_Specielle populationer _
_ _
_Ældre (>65 år) _
Der er begrænsede data om anvendelse af orlistat til ældre. Eftersom
orlistat kun optages i mindre
omfang er det ikke nødvendigt at justere dosis hos den ældre
patient.
_Nedsat lever og nyrefunktion_
Effekten af orlistat er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
lever- og/eller nyrefunktion (se pkt. 4.4).
3
Eftersom orlistat kun optages i et mindre omfang, er det ikke
nødvendigt at justere dosis hos patienter
med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.
_Pædi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات