Alli (previously Orlistat GSK)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

orlistat

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

A08AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

orlistat

चिकित्सीय समूह:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fedme

चिकित्सीय संकेत:

Alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2007-07-22

सूचना पत्रक

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLI 60 MG HÅRDE KAPSLER
orlistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du ikke har tabt
dig, efter at du har taget alli
i 12 uger. Måske skal du holde op med at tage alli.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
-
Risikoen ved at veje for meget
-
Sådan virker alli
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage alli
-
Tag ikke alli
-
Advarsler og forsigtighedsregler
-
Brug af anden medicin sammen med alli
-
Brug af alli sammen med mad og drikke
-
Graviditet og amning
-
Trafik- og arbejdssikkerhed
3.
Sådan skal du tage alli
-
Forbered dit vægttab
-
Vælg din startdato
-
Fastsæt et mål for dit vægttab
-
Fastsæt dine mål for kalorie- og fedtindtag
-
Sådan skal du tage alli
-
Voksne (18 år og derover)
-
Så længe skal du tage alli
-
Hvis du har taget for meget alli
-
Hvis du har glemt at tage alli
4.
Bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Meget almindelige bivirkninger
-
Almindelige bivirkninger
-
Virkninger, der kan ses i blodprøver
-
Lær at håndtere gener, der skyldes kosten
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
-
alli indeholder
-
Udseende og pakningsstørrelser
-
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
-
Flere nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
alli 60 mg hårde kapsler (orlistat) er et perifert virkende produkt
mod overvægt, der bruges som
vægtreducerende lægemiddel til overvægtige voksne på 18 år og
dero
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
alli 60 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 60 mg orlistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Kapslen har et mørkeblåt bånd på midten og turkis hætte og krop
påtrykt ”alli”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
alli er indiceret til vægttab hos overvægtige voksne med body mass
index (BMI) ≥28 kg/m2 og skal
kombineres med en let diæt med lavt kalorie- og fedtindhold.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede behandlingsdosering er 1 kapsel à 60 mg tre gange
dagligt. Der bør højst indtages
3 kapsler à 60 mg i løbet af 24 timer.
Kost og motion er vigtige elementer i et vægttabsprogram. Det
anbefales at starte et kost- og motions-
program før indledning af behandling med alli.
Under behandlingen med orlistat bør patienten have en
ernæringsmæssigt velafbalanceret diæt med lavt
kalorieindhold, hvor ca. 30 % af kalorierne stammer fra fedtstoffer
(svarende til <67 g fedt, hvis kosten
indeholder 2000 kcal/døgn). Den daglige indtagelse af fedt, kulhydrat
og protein bør fordeles mellem de
tre hovedmåltider.
Efter endt behandling med alli bør patienten fortsat følge kost- og
motionsprogrammet.
Behandlingens varighed må ikke overskride 6 måneder.
Patienter, der ikke har tabt sig efter 12 ugers behandling med alli,
bør konsultere lægen eller apoteket.
Det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
_Specielle populationer _
_ _
_Ældre (>65 år) _
Der er begrænsede data om anvendelse af orlistat til ældre. Eftersom
orlistat kun optages i mindre
omfang er det ikke nødvendigt at justere dosis hos den ældre
patient.
_Nedsat lever og nyrefunktion_
Effekten af orlistat er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
lever- og/eller nyrefunktion (se pkt. 4.4).
3
Eftersom orlistat kun optages i et mindre omfang, er det ikke
nødvendigt at justere dosis hos patienter
med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.
_Pædi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें