Alli (previously Orlistat GSK)

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

orlistat

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

A08AB01

INN (nemzetközi neve):

orlistat

Terápiás csoport:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Terápiás terület:

Fedme

Terápiás javallatok:

Alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2007-07-22

Betegtájékoztató

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLI 60 MG HÅRDE KAPSLER
orlistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du ikke har tabt
dig, efter at du har taget alli
i 12 uger. Måske skal du holde op med at tage alli.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
-
Risikoen ved at veje for meget
-
Sådan virker alli
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage alli
-
Tag ikke alli
-
Advarsler og forsigtighedsregler
-
Brug af anden medicin sammen med alli
-
Brug af alli sammen med mad og drikke
-
Graviditet og amning
-
Trafik- og arbejdssikkerhed
3.
Sådan skal du tage alli
-
Forbered dit vægttab
-
Vælg din startdato
-
Fastsæt et mål for dit vægttab
-
Fastsæt dine mål for kalorie- og fedtindtag
-
Sådan skal du tage alli
-
Voksne (18 år og derover)
-
Så længe skal du tage alli
-
Hvis du har taget for meget alli
-
Hvis du har glemt at tage alli
4.
Bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Meget almindelige bivirkninger
-
Almindelige bivirkninger
-
Virkninger, der kan ses i blodprøver
-
Lær at håndtere gener, der skyldes kosten
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
-
alli indeholder
-
Udseende og pakningsstørrelser
-
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
-
Flere nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
alli 60 mg hårde kapsler (orlistat) er et perifert virkende produkt
mod overvægt, der bruges som
vægtreducerende lægemiddel til overvægtige voksne på 18 år og
dero
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
alli 60 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 60 mg orlistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Kapslen har et mørkeblåt bånd på midten og turkis hætte og krop
påtrykt ”alli”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
alli er indiceret til vægttab hos overvægtige voksne med body mass
index (BMI) ≥28 kg/m2 og skal
kombineres med en let diæt med lavt kalorie- og fedtindhold.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede behandlingsdosering er 1 kapsel à 60 mg tre gange
dagligt. Der bør højst indtages
3 kapsler à 60 mg i løbet af 24 timer.
Kost og motion er vigtige elementer i et vægttabsprogram. Det
anbefales at starte et kost- og motions-
program før indledning af behandling med alli.
Under behandlingen med orlistat bør patienten have en
ernæringsmæssigt velafbalanceret diæt med lavt
kalorieindhold, hvor ca. 30 % af kalorierne stammer fra fedtstoffer
(svarende til <67 g fedt, hvis kosten
indeholder 2000 kcal/døgn). Den daglige indtagelse af fedt, kulhydrat
og protein bør fordeles mellem de
tre hovedmåltider.
Efter endt behandling med alli bør patienten fortsat følge kost- og
motionsprogrammet.
Behandlingens varighed må ikke overskride 6 måneder.
Patienter, der ikke har tabt sig efter 12 ugers behandling med alli,
bør konsultere lægen eller apoteket.
Det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
_Specielle populationer _
_ _
_Ældre (>65 år) _
Der er begrænsede data om anvendelse af orlistat til ældre. Eftersom
orlistat kun optages i mindre
omfang er det ikke nødvendigt at justere dosis hos den ældre
patient.
_Nedsat lever og nyrefunktion_
Effekten af orlistat er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
lever- og/eller nyrefunktion (se pkt. 4.4).
3
Eftersom orlistat kun optages i et mindre omfang, er det ikke
nødvendigt at justere dosis hos patienter
med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.
_Pædi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése