Alli (previously Orlistat GSK)

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

orlistat

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

A08AB01

INN (Medzinárodný Name):

orlistat

Terapeutické skupiny:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Terapeutické oblasti:

Fedme

Terapeutické indikácie:

Alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2007-07-22

Príbalový leták

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLI 60 MG HÅRDE KAPSLER
orlistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du ikke har tabt
dig, efter at du har taget alli
i 12 uger. Måske skal du holde op med at tage alli.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
-
Risikoen ved at veje for meget
-
Sådan virker alli
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage alli
-
Tag ikke alli
-
Advarsler og forsigtighedsregler
-
Brug af anden medicin sammen med alli
-
Brug af alli sammen med mad og drikke
-
Graviditet og amning
-
Trafik- og arbejdssikkerhed
3.
Sådan skal du tage alli
-
Forbered dit vægttab
-
Vælg din startdato
-
Fastsæt et mål for dit vægttab
-
Fastsæt dine mål for kalorie- og fedtindtag
-
Sådan skal du tage alli
-
Voksne (18 år og derover)
-
Så længe skal du tage alli
-
Hvis du har taget for meget alli
-
Hvis du har glemt at tage alli
4.
Bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Meget almindelige bivirkninger
-
Almindelige bivirkninger
-
Virkninger, der kan ses i blodprøver
-
Lær at håndtere gener, der skyldes kosten
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
-
alli indeholder
-
Udseende og pakningsstørrelser
-
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
-
Flere nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
alli 60 mg hårde kapsler (orlistat) er et perifert virkende produkt
mod overvægt, der bruges som
vægtreducerende lægemiddel til overvægtige voksne på 18 år og
dero
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
alli 60 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 60 mg orlistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Kapslen har et mørkeblåt bånd på midten og turkis hætte og krop
påtrykt ”alli”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
alli er indiceret til vægttab hos overvægtige voksne med body mass
index (BMI) ≥28 kg/m2 og skal
kombineres med en let diæt med lavt kalorie- og fedtindhold.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede behandlingsdosering er 1 kapsel à 60 mg tre gange
dagligt. Der bør højst indtages
3 kapsler à 60 mg i løbet af 24 timer.
Kost og motion er vigtige elementer i et vægttabsprogram. Det
anbefales at starte et kost- og motions-
program før indledning af behandling med alli.
Under behandlingen med orlistat bør patienten have en
ernæringsmæssigt velafbalanceret diæt med lavt
kalorieindhold, hvor ca. 30 % af kalorierne stammer fra fedtstoffer
(svarende til <67 g fedt, hvis kosten
indeholder 2000 kcal/døgn). Den daglige indtagelse af fedt, kulhydrat
og protein bør fordeles mellem de
tre hovedmåltider.
Efter endt behandling med alli bør patienten fortsat følge kost- og
motionsprogrammet.
Behandlingens varighed må ikke overskride 6 måneder.
Patienter, der ikke har tabt sig efter 12 ugers behandling med alli,
bør konsultere lægen eller apoteket.
Det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
_Specielle populationer _
_ _
_Ældre (>65 år) _
Der er begrænsede data om anvendelse af orlistat til ældre. Eftersom
orlistat kun optages i mindre
omfang er det ikke nødvendigt at justere dosis hos den ældre
patient.
_Nedsat lever og nyrefunktion_
Effekten af orlistat er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
lever- og/eller nyrefunktion (se pkt. 4.4).
3
Eftersom orlistat kun optages i et mindre omfang, er det ikke
nødvendigt at justere dosis hos patienter
med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.
_Pædi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom