Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-10-2023

Aktiv ingrediens:

orlistat

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Terapeutisk område:

Fedme

Indikasjoner:

Alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2007-07-22

Informasjon til brukeren

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLI 60 MG HÅRDE KAPSLER
orlistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du ikke har tabt
dig, efter at du har taget alli
i 12 uger. Måske skal du holde op med at tage alli.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
-
Risikoen ved at veje for meget
-
Sådan virker alli
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage alli
-
Tag ikke alli
-
Advarsler og forsigtighedsregler
-
Brug af anden medicin sammen med alli
-
Brug af alli sammen med mad og drikke
-
Graviditet og amning
-
Trafik- og arbejdssikkerhed
3.
Sådan skal du tage alli
-
Forbered dit vægttab
-
Vælg din startdato
-
Fastsæt et mål for dit vægttab
-
Fastsæt dine mål for kalorie- og fedtindtag
-
Sådan skal du tage alli
-
Voksne (18 år og derover)
-
Så længe skal du tage alli
-
Hvis du har taget for meget alli
-
Hvis du har glemt at tage alli
4.
Bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Meget almindelige bivirkninger
-
Almindelige bivirkninger
-
Virkninger, der kan ses i blodprøver
-
Lær at håndtere gener, der skyldes kosten
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
-
alli indeholder
-
Udseende og pakningsstørrelser
-
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
-
Flere nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
alli 60 mg hårde kapsler (orlistat) er et perifert virkende produkt
mod overvægt, der bruges som
vægtreducerende lægemiddel til overvægtige voksne på 18 år og
dero
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
alli 60 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 60 mg orlistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Kapslen har et mørkeblåt bånd på midten og turkis hætte og krop
påtrykt ”alli”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
alli er indiceret til vægttab hos overvægtige voksne med body mass
index (BMI) ≥28 kg/m2 og skal
kombineres med en let diæt med lavt kalorie- og fedtindhold.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede behandlingsdosering er 1 kapsel à 60 mg tre gange
dagligt. Der bør højst indtages
3 kapsler à 60 mg i løbet af 24 timer.
Kost og motion er vigtige elementer i et vægttabsprogram. Det
anbefales at starte et kost- og motions-
program før indledning af behandling med alli.
Under behandlingen med orlistat bør patienten have en
ernæringsmæssigt velafbalanceret diæt med lavt
kalorieindhold, hvor ca. 30 % af kalorierne stammer fra fedtstoffer
(svarende til <67 g fedt, hvis kosten
indeholder 2000 kcal/døgn). Den daglige indtagelse af fedt, kulhydrat
og protein bør fordeles mellem de
tre hovedmåltider.
Efter endt behandling med alli bør patienten fortsat følge kost- og
motionsprogrammet.
Behandlingens varighed må ikke overskride 6 måneder.
Patienter, der ikke har tabt sig efter 12 ugers behandling med alli,
bør konsultere lægen eller apoteket.
Det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
_Specielle populationer _
_ _
_Ældre (>65 år) _
Der er begrænsede data om anvendelse af orlistat til ældre. Eftersom
orlistat kun optages i mindre
omfang er det ikke nødvendigt at justere dosis hos den ældre
patient.
_Nedsat lever og nyrefunktion_
Effekten af orlistat er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
lever- og/eller nyrefunktion (se pkt. 4.4).
3
Eftersom orlistat kun optages i et mindre omfang, er det ikke
nødvendigt at justere dosis hos patienter
med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.
_Pædi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet