Alli (previously Orlistat GSK)

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

orlistat

Доступна с:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

код АТС:

A08AB01

ИНН (Международная Имя):

orlistat

Терапевтическая группа:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Терапевтические области:

Fedme

Терапевтические показания :

Alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2007-07-22

тонкая брошюра

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLI 60 MG HÅRDE KAPSLER
orlistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du ikke har tabt
dig, efter at du har taget alli
i 12 uger. Måske skal du holde op med at tage alli.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
-
Risikoen ved at veje for meget
-
Sådan virker alli
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage alli
-
Tag ikke alli
-
Advarsler og forsigtighedsregler
-
Brug af anden medicin sammen med alli
-
Brug af alli sammen med mad og drikke
-
Graviditet og amning
-
Trafik- og arbejdssikkerhed
3.
Sådan skal du tage alli
-
Forbered dit vægttab
-
Vælg din startdato
-
Fastsæt et mål for dit vægttab
-
Fastsæt dine mål for kalorie- og fedtindtag
-
Sådan skal du tage alli
-
Voksne (18 år og derover)
-
Så længe skal du tage alli
-
Hvis du har taget for meget alli
-
Hvis du har glemt at tage alli
4.
Bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Meget almindelige bivirkninger
-
Almindelige bivirkninger
-
Virkninger, der kan ses i blodprøver
-
Lær at håndtere gener, der skyldes kosten
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
-
alli indeholder
-
Udseende og pakningsstørrelser
-
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
-
Flere nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
alli 60 mg hårde kapsler (orlistat) er et perifert virkende produkt
mod overvægt, der bruges som
vægtreducerende lægemiddel til overvægtige voksne på 18 år og
dero
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
alli 60 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 60 mg orlistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Kapslen har et mørkeblåt bånd på midten og turkis hætte og krop
påtrykt ”alli”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
alli er indiceret til vægttab hos overvægtige voksne med body mass
index (BMI) ≥28 kg/m2 og skal
kombineres med en let diæt med lavt kalorie- og fedtindhold.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede behandlingsdosering er 1 kapsel à 60 mg tre gange
dagligt. Der bør højst indtages
3 kapsler à 60 mg i løbet af 24 timer.
Kost og motion er vigtige elementer i et vægttabsprogram. Det
anbefales at starte et kost- og motions-
program før indledning af behandling med alli.
Under behandlingen med orlistat bør patienten have en
ernæringsmæssigt velafbalanceret diæt med lavt
kalorieindhold, hvor ca. 30 % af kalorierne stammer fra fedtstoffer
(svarende til <67 g fedt, hvis kosten
indeholder 2000 kcal/døgn). Den daglige indtagelse af fedt, kulhydrat
og protein bør fordeles mellem de
tre hovedmåltider.
Efter endt behandling med alli bør patienten fortsat følge kost- og
motionsprogrammet.
Behandlingens varighed må ikke overskride 6 måneder.
Patienter, der ikke har tabt sig efter 12 ugers behandling med alli,
bør konsultere lægen eller apoteket.
Det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
_Specielle populationer _
_ _
_Ældre (>65 år) _
Der er begrænsede data om anvendelse af orlistat til ældre. Eftersom
orlistat kun optages i mindre
omfang er det ikke nødvendigt at justere dosis hos den ældre
patient.
_Nedsat lever og nyrefunktion_
Effekten af orlistat er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
lever- og/eller nyrefunktion (se pkt. 4.4).
3
Eftersom orlistat kun optages i et mindre omfang, er det ikke
nødvendigt at justere dosis hos patienter
med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.
_Pædi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов