Alli (previously Orlistat GSK)

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-11-2012

유효 성분:

orlistat

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

치료 그룹:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

치료 영역:

Fedme

치료 징후:

Alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, BMI, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2007-07-22

환자 정보 전단

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLI 60 MG HÅRDE KAPSLER
orlistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du ikke har tabt
dig, efter at du har taget alli
i 12 uger. Måske skal du holde op med at tage alli.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
-
Risikoen ved at veje for meget
-
Sådan virker alli
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage alli
-
Tag ikke alli
-
Advarsler og forsigtighedsregler
-
Brug af anden medicin sammen med alli
-
Brug af alli sammen med mad og drikke
-
Graviditet og amning
-
Trafik- og arbejdssikkerhed
3.
Sådan skal du tage alli
-
Forbered dit vægttab
-
Vælg din startdato
-
Fastsæt et mål for dit vægttab
-
Fastsæt dine mål for kalorie- og fedtindtag
-
Sådan skal du tage alli
-
Voksne (18 år og derover)
-
Så længe skal du tage alli
-
Hvis du har taget for meget alli
-
Hvis du har glemt at tage alli
4.
Bivirkninger
-
Alvorlige bivirkninger
-
Meget almindelige bivirkninger
-
Almindelige bivirkninger
-
Virkninger, der kan ses i blodprøver
-
Lær at håndtere gener, der skyldes kosten
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
-
alli indeholder
-
Udseende og pakningsstørrelser
-
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
-
Flere nyttige oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
alli 60 mg hårde kapsler (orlistat) er et perifert virkende produkt
mod overvægt, der bruges som
vægtreducerende lægemiddel til overvægtige voksne på 18 år og
dero
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
alli 60 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 60 mg orlistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Kapslen har et mørkeblåt bånd på midten og turkis hætte og krop
påtrykt ”alli”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
alli er indiceret til vægttab hos overvægtige voksne med body mass
index (BMI) ≥28 kg/m2 og skal
kombineres med en let diæt med lavt kalorie- og fedtindhold.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede behandlingsdosering er 1 kapsel à 60 mg tre gange
dagligt. Der bør højst indtages
3 kapsler à 60 mg i løbet af 24 timer.
Kost og motion er vigtige elementer i et vægttabsprogram. Det
anbefales at starte et kost- og motions-
program før indledning af behandling med alli.
Under behandlingen med orlistat bør patienten have en
ernæringsmæssigt velafbalanceret diæt med lavt
kalorieindhold, hvor ca. 30 % af kalorierne stammer fra fedtstoffer
(svarende til <67 g fedt, hvis kosten
indeholder 2000 kcal/døgn). Den daglige indtagelse af fedt, kulhydrat
og protein bør fordeles mellem de
tre hovedmåltider.
Efter endt behandling med alli bør patienten fortsat følge kost- og
motionsprogrammet.
Behandlingens varighed må ikke overskride 6 måneder.
Patienter, der ikke har tabt sig efter 12 ugers behandling med alli,
bør konsultere lægen eller apoteket.
Det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
_Specielle populationer _
_ _
_Ældre (>65 år) _
Der er begrænsede data om anvendelse af orlistat til ældre. Eftersom
orlistat kun optages i mindre
omfang er det ikke nødvendigt at justere dosis hos den ældre
patient.
_Nedsat lever og nyrefunktion_
Effekten af orlistat er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
lever- og/eller nyrefunktion (se pkt. 4.4).
3
Eftersom orlistat kun optages i et mindre omfang, er det ikke
nødvendigt at justere dosis hos patienter
med nedsat lever- og/eller nyrefunktion.
_Pædi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림