Voncento

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Cilvēka koagulācijas VIII faktora, cilvēku von willebrand faktora

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD06

INN (International Adı):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapötik grubu:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Von Willebrand slimības (VWD)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar VWD, kad desmopressin (DDAVP) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. Hemofilijas A (iedzimts faktors-VIII trūkums)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas A.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-12

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VONCENTO 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS
UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voncento un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voncento lietošanas
3.
Kā lietot Voncento
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voncento
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VONCENTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāles ir pagatavotas no cilvēka plazmas (asins šķidrā daļa) un
satur aktīvās vielas cilvēka koagulācijas
faktoru VIII (FVIII) un cilvēka Vilebranda faktoru (VWF).
Voncento lieto visu vecuma grupu pacientiem, lai novērstu vai
apturētu asiņošanu, kas rodas VWF
trūkuma, ja ir Vilebranda slimība (VWD) un A hemofīlija FVIII
trūkuma dēļ. Voncento lieto tikai tad,
kad ārstēšana ar citām zālēm, desmopres
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voncento 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris
un šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Voncento 250 SV FVIII/600 IU VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
250 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII**_ (human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
600 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor** )_ (VWF)
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 10 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml F-VIII un 240
SV/ml VWF.
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekcij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-01-2018

Belge geçmişini görüntüleyin