Voncento

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Cilvēka koagulācijas VIII faktora, cilvēku von willebrand faktora

Доступно од:

CSL Behring GmbH

АТЦ код:

B02BD06

INN (Међународно име):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Терапеутска група:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Терапеутска област:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Терапеутске индикације:

Von Willebrand slimības (VWD)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar VWD, kad desmopressin (DDAVP) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. Hemofilijas A (iedzimts faktors-VIII trūkums)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas A.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2013-08-12

Информативни летак

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VONCENTO 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS
UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voncento un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voncento lietošanas
3.
Kā lietot Voncento
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voncento
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VONCENTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāles ir pagatavotas no cilvēka plazmas (asins šķidrā daļa) un
satur aktīvās vielas cilvēka koagulācijas
faktoru VIII (FVIII) un cilvēka Vilebranda faktoru (VWF).
Voncento lieto visu vecuma grupu pacientiem, lai novērstu vai
apturētu asiņošanu, kas rodas VWF
trūkuma, ja ir Vilebranda slimība (VWD) un A hemofīlija FVIII
trūkuma dēļ. Voncento lieto tikai tad,
kad ārstēšana ar citām zālēm, desmopres
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voncento 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris
un šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Voncento 250 SV FVIII/600 IU VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
250 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII**_ (human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
600 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor** )_ (VWF)
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 10 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml F-VIII un 240
SV/ml VWF.
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekcij
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-01-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-05-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената