Voncento

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
13-05-2022
SPC SPC (SPC)
13-05-2022
PAR PAR (PAR)
16-01-2018

active_ingredient:

Cilvēka koagulācijas VIII faktora, cilvēku von willebrand faktora

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD06

INN:

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

therapeutic_group:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

therapeutic_indication:

Von Willebrand slimības (VWD)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar VWD, kad desmopressin (DDAVP) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. Hemofilijas A (iedzimts faktors-VIII trūkums)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas A.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2013-08-12

PIL

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VONCENTO 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS
UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voncento un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voncento lietošanas
3.
Kā lietot Voncento
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voncento
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VONCENTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāles ir pagatavotas no cilvēka plazmas (asins šķidrā daļa) un
satur aktīvās vielas cilvēka koagulācijas
faktoru VIII (FVIII) un cilvēka Vilebranda faktoru (VWF).
Voncento lieto visu vecuma grupu pacientiem, lai novērstu vai
apturētu asiņošanu, kas rodas VWF
trūkuma, ja ir Vilebranda slimība (VWD) un A hemofīlija FVIII
trūkuma dēļ. Voncento lieto tikai tad,
kad ārstēšana ar citām zālēm, desmopres
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voncento 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris
un šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Voncento 250 SV FVIII/600 IU VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
250 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII**_ (human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
600 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor** )_ (VWF)
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 10 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml F-VIII un 240
SV/ml VWF.
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekcij
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 13-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-01-2018
PIL PIL չեխերեն 13-05-2022
SPC SPC չեխերեն 13-05-2022
PAR PAR չեխերեն 16-01-2018
PIL PIL դանիերեն 13-05-2022
SPC SPC դանիերեն 13-05-2022
PAR PAR դանիերեն 16-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 13-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-01-2018
PIL PIL էստոներեն 13-05-2022
SPC SPC էստոներեն 13-05-2022
PAR PAR էստոներեն 16-01-2018
PIL PIL հունարեն 13-05-2022
SPC SPC հունարեն 13-05-2022
PAR PAR հունարեն 16-01-2018
PIL PIL անգլերեն 13-05-2022
SPC SPC անգլերեն 13-05-2022
PAR PAR անգլերեն 16-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 13-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-01-2018
PIL PIL իտալերեն 13-05-2022
SPC SPC իտալերեն 13-05-2022
PAR PAR իտալերեն 16-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 13-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 13-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-01-2018
PIL PIL մալթերեն 13-05-2022
SPC SPC մալթերեն 13-05-2022
PAR PAR մալթերեն 16-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-01-2018
PIL PIL լեհերեն 13-05-2022
SPC SPC լեհերեն 13-05-2022
PAR PAR լեհերեն 16-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 13-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 13-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 13-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 13-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 13-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 13-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 13-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 16-01-2018

view_documents_history