Voncento

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Cilvēka koagulācijas VIII faktora, cilvēku von willebrand faktora

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

B02BD06

INN (International Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Therapeutic group:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Therapeutic area:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Therapeutic indications:

Von Willebrand slimības (VWD)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar VWD, kad desmopressin (DDAVP) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. Hemofilijas A (iedzimts faktors-VIII trūkums)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas A.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2013-08-12

Patient Information leaflet

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VONCENTO 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS
UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voncento un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voncento lietošanas
3.
Kā lietot Voncento
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voncento
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VONCENTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāles ir pagatavotas no cilvēka plazmas (asins šķidrā daļa) un
satur aktīvās vielas cilvēka koagulācijas
faktoru VIII (FVIII) un cilvēka Vilebranda faktoru (VWF).
Voncento lieto visu vecuma grupu pacientiem, lai novērstu vai
apturētu asiņošanu, kas rodas VWF
trūkuma, ja ir Vilebranda slimība (VWD) un A hemofīlija FVIII
trūkuma dēļ. Voncento lieto tikai tad,
kad ārstēšana ar citām zālēm, desmopres
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voncento 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris
un šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Voncento 250 SV FVIII/600 IU VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
250 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII**_ (human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
600 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor** )_ (VWF)
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 10 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml F-VIII un 240
SV/ml VWF.
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekcij
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-01-2018

View documents history