Voncento

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-05-2022

Werkstoffen:

Cilvēka koagulācijas VIII faktora, cilvēku von willebrand faktora

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B02BD06

INN (Algemene Internationale Benaming):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Therapeutische categorie:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Therapeutisch gebied:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

therapeutische indicaties:

Von Willebrand slimības (VWD)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar VWD, kad desmopressin (DDAVP) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. Hemofilijas A (iedzimts faktors-VIII trūkums)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas A.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2013-08-12

Bijsluiter

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VONCENTO 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS
UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voncento un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voncento lietošanas
3.
Kā lietot Voncento
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voncento
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VONCENTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāles ir pagatavotas no cilvēka plazmas (asins šķidrā daļa) un
satur aktīvās vielas cilvēka koagulācijas
faktoru VIII (FVIII) un cilvēka Vilebranda faktoru (VWF).
Voncento lieto visu vecuma grupu pacientiem, lai novērstu vai
apturētu asiņošanu, kas rodas VWF
trūkuma, ja ir Vilebranda slimība (VWD) un A hemofīlija FVIII
trūkuma dēļ. Voncento lieto tikai tad,
kad ārstēšana ar citām zālēm, desmopres
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voncento 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris
un šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Voncento 250 SV FVIII/600 IU VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
250 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII**_ (human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
600 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor** )_ (VWF)
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 10 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml F-VIII un 240
SV/ml VWF.
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekcij
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-01-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten