Voncento

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Cilvēka koagulācijas VIII faktora, cilvēku von willebrand faktora

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD06

DCI (Denominação Comum Internacional):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Grupo terapêutico:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Indicações terapêuticas:

Von Willebrand slimības (VWD)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar VWD, kad desmopressin (DDAVP) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. Hemofilijas A (iedzimts faktors-VIII trūkums)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas A.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-08-12

Folheto informativo - Bula

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VONCENTO 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS
UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voncento un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voncento lietošanas
3.
Kā lietot Voncento
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voncento
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VONCENTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāles ir pagatavotas no cilvēka plazmas (asins šķidrā daļa) un
satur aktīvās vielas cilvēka koagulācijas
faktoru VIII (FVIII) un cilvēka Vilebranda faktoru (VWF).
Voncento lieto visu vecuma grupu pacientiem, lai novērstu vai
apturētu asiņošanu, kas rodas VWF
trūkuma, ja ir Vilebranda slimība (VWD) un A hemofīlija FVIII
trūkuma dēļ. Voncento lieto tikai tad,
kad ārstēšana ar citām zālēm, desmopres
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voncento 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris
un šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Voncento 250 SV FVIII/600 IU VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
250 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII**_ (human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
600 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor** )_ (VWF)
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 10 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml F-VIII un 240
SV/ml VWF.
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekcij
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 13-05-2022

Ver histórico de documentos