Voncento

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Cilvēka koagulācijas VIII faktora, cilvēku von willebrand faktora

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD06

Designación común internacional (DCI):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Grupo terapéutico:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

indicaciones terapéuticas:

Von Willebrand slimības (VWD)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar VWD, kad desmopressin (DDAVP) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. Hemofilijas A (iedzimts faktors-VIII trūkums)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas A.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2013-08-12

Información para el usuario

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VONCENTO 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS
UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voncento un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voncento lietošanas
3.
Kā lietot Voncento
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voncento
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VONCENTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāles ir pagatavotas no cilvēka plazmas (asins šķidrā daļa) un
satur aktīvās vielas cilvēka koagulācijas
faktoru VIII (FVIII) un cilvēka Vilebranda faktoru (VWF).
Voncento lieto visu vecuma grupu pacientiem, lai novērstu vai
apturētu asiņošanu, kas rodas VWF
trūkuma, ja ir Vilebranda slimība (VWD) un A hemofīlija FVIII
trūkuma dēļ. Voncento lieto tikai tad,
kad ārstēšana ar citām zālēm, desmopres
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voncento 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris
un šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Voncento 250 SV FVIII/600 IU VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
250 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII**_ (human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
600 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor** )_ (VWF)
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 10 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml F-VIII un 240
SV/ml VWF.
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekcij
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-05-2022

Ver historial de documentos