Voncento

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Cilvēka koagulācijas VIII faktora, cilvēku von willebrand faktora

Dostupné z:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD06

INN (Medzinárodný Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapeutické skupiny:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapeutické indikácie:

Von Willebrand slimības (VWD)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar VWD, kad desmopressin (DDAVP) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. Hemofilijas A (iedzimts faktors-VIII trūkums)Profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas A.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2013-08-12

Príbalový leták

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VONCENTO 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS UN
ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
VONCENTO 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ML ŠĶĪDINĀTĀJA) PULVERIS
UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
human coagulation factor VIII,
human von Willebrand factor
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Voncento un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Voncento lietošanas
3.
Kā lietot Voncento
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Voncento
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VONCENTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zāles ir pagatavotas no cilvēka plazmas (asins šķidrā daļa) un
satur aktīvās vielas cilvēka koagulācijas
faktoru VIII (FVIII) un cilvēka Vilebranda faktoru (VWF).
Voncento lieto visu vecuma grupu pacientiem, lai novērstu vai
apturētu asiņošanu, kas rodas VWF
trūkuma, ja ir Vilebranda slimība (VWD) un A hemofīlija FVIII
trūkuma dēļ. Voncento lieto tikai tad,
kad ārstēšana ar citām zālēm, desmopres
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Voncento 250 SV FVIII/600 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF (5 ml šķīdinātāja) pulveris un
šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF (10 ml šķīdinātāja) pulveris
un šķīdinātājs injekciju/infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Voncento 250 SV FVIII/600 IU VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
250 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII**_ (human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
600 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor** )_ (VWF)
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 10 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 50 SV/ml F-VIII un 120
SV/ml VWF.
Voncento 500 SV FVIII/1200 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons pulvera nomināli satur:
-
500 SV* cilvēka koagulācijas faktora VIII** _(human coagulation
factor VIII**)_ (FVIII).
-
1200 SV*** cilvēka Vilebranda faktora** _(human von Willebrand
factor**)_ (VWF).
Pēc izšķīdināšanas 5 ml iepakojumā esošajā ūdenī
injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml F-VIII un 240
SV/ml VWF.
Voncento 1000 SV FVIII/2400 SV VWF pulveris un šķīdinātājs
injekcij
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-01-2018

Zobraziť históriu dokumentov