TruScient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

dibotermin alfa

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM05BC01

INN (International Adı):

dibotermin alfa

Terapötik grubu:

Suņi

Terapötik alanı:

Bone morphogenetic proteins

Terapötik endikasyonlar:

Osteoinduktīvs līdzeklis ilgstošo kaulaudu lūzumu ārstēšanā, kas papildina standarta ķirurģisko aprūpi, izmantojot suņu atklātas lūzuma mazināšanos.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2011-12-14

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-02-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-02-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-02-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin