TruScient

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dibotermin alfa

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM05BC01

INN (Mezinárodní Name):

dibotermin alfa

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

Bone morphogenetic proteins

Terapeutické indikace:

Osteoinduktīvs līdzeklis ilgstošo kaulaudu lūzumu ārstēšanā, kas papildina standarta ķirurģisko aprūpi, izmantojot suņu atklātas lūzuma mazināšanos.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2011-12-14

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů