TruScient

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2015

유효 성분:

dibotermin alfa

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Bone morphogenetic proteins

치료 징후:

Osteoinduktīvs līdzeklis ilgstošo kaulaudu lūzumu ārstēšanā, kas papildina standarta ķirurģisko aprūpi, izmantojot suņu atklātas lūzuma mazināšanos.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2011-12-14

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기