TruScient

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dibotermin alfa

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM05BC01

Designación común internacional (DCI):

dibotermin alfa

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Bone morphogenetic proteins

indicaciones terapéuticas:

Osteoinduktīvs līdzeklis ilgstošo kaulaudu lūzumu ārstēšanā, kas papildina standarta ķirurģisko aprūpi, izmantojot suņu atklātas lūzuma mazināšanos.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2011-12-14

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-02-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos