TruScient

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-02-2015

Aktiv ingrediens:

dibotermin alfa

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Bone morphogenetic proteins

Indikasjoner:

Osteoinduktīvs līdzeklis ilgstošo kaulaudu lūzumu ārstēšanā, kas papildina standarta ķirurģisko aprūpi, izmantojot suņu atklātas lūzuma mazināšanos.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2011-12-14

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk