TruScient

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dibotermin alfa

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM05BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

dibotermin alfa

Groupe thérapeutique:

Suņi

Domaine thérapeutique:

Bone morphogenetic proteins

indications thérapeutiques:

Osteoinduktīvs līdzeklis ilgstošo kaulaudu lūzumu ārstēšanā, kas papildina standarta ķirurģisko aprūpi, izmantojot suņu atklātas lūzuma mazināšanos.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2011-12-14

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-02-2015
Notice patient Notice patient danois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-02-2015
Notice patient Notice patient grec 03-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-02-2015
Notice patient Notice patient français 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-02-2015
Notice patient Notice patient italien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 03-02-2015
Notice patient Notice patient islandais 03-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents